Ana sağlık ve tıp

Ürogenital malformasyon patolojisi

Ürogenital malformasyon patolojisi
Ürogenital malformasyon patolojisi

Video: 25 | Kadin Genital Sistem Hastaliklari ve patolojisi- Hızlı Tekrar 2024, Eylül

Video: 25 | Kadin Genital Sistem Hastaliklari ve patolojisi- Hızlı Tekrar 2024, Eylül
Anonim

Ürogenital malformasyon, idrar oluşumundan ve atılımından sorumlu organlarda ve dokularda veya cinsel organlarda veya her ikisinde herhangi bir kusur. Daha önemli koşullardan bazıları şunlardır:

1. Multisistik displastik böbrek, farklı büyüklükteki kistlerin böbreklerden birini veya her ikisini de büyüttüğü yenidoğanlarda yaygın bir böbrek malformasyonu türüdür. Her ne kadar ölümcül olmasa da, durum fonksiyonel böbrek dokusu miktarında bir azalmaya neden olur ve bu da enfeksiyona eğilim gösterir.

2. Böbrek anormal şekilleri, orta frekansta ve kaynaşmış böbrekler ve at nalı böbreği dahil. Bu organlar genellikle normal işlev görür, ancak enfeksiyon ve taş oluşumlarına karşı artan bir eğilim gösterir.

3. Megaloüreter, idrarı böbrekten mesaneye taşıyan geçidin, bazen ince bağırsağın büyüklüğüne kadar büyüdüğü bir bozukluktur. Nedeni genellikle, böbrek hasarını önlemek için tedavi edilmesi gereken üreter, mesane veya üretranın tıkanmasıdır.

4. Çoğunlukla erkeklerde meydana gelen karın kaslarının agenezi, bir kas grubunun veya hepsinin oluşmamasını içerir, bu durumda karın gevşek bir deri çuvalından oluşur. Vissera için destek olmadığından, özellikle ürogenital sistemde çeşitli arızalar meydana gelir. Tedavi, bir korse kullanılarak ve halihazırda mevcut olan arızaların semptomatik bakımıyla karın duvarının desteklenmesinden oluşur.

5. Epispadias, üretranın penisin üst yüzeyinde açıldığı erkek genital sisteminin nadir görülen bir malformasyonudur. Genellikle ailesel olan hipospadiaslarda üretra, penisin alt kısmında açılır. Plastik cerrahi her iki anomaliyi de onarabilir.

6. Kriptorşidizm (qv) veya inmemiş testisler, erkeklerde yaygın bir bozukluk olup, testislerden birinin veya her ikisinin, genellikle fetal yaşamın dokuzuncu ayında karından skrotuma inen mekanik zorluk nedeniyle veya hormonal kusur. Kendiliğinden iniş genellikle birkaç yıl içinde ortaya çıkar; değilse, hormon tedavisi veya ameliyatı uygulanır.

7. Kadın genital sistem malformasyonları, çoğunlukla ya yumurtalık, vajina ya da rahim agenezi ya da anormal şekilli rahim. Birincisi sterilite veya infertilite ile sonuçlanır ve ikincisi bir bebeği terminale taşıma yeteneğini etkileyebilir.