Bütadien formülüne Cı sahip, ya da iki alifatik organik bileşikleri, 4 H 6. Terim, birçok sentetik kauçukun ana bileşeni olan iki 1,3-bütadienin daha önemlisi anlamına gelir. İlk olarak Almanya'da I. Dünya Savaşı sırasında asetilenden üretildi. II. Dünya Savaşı sırasında petrol ve doğal gazdan gelen butenler, Amerikan bütadien üretiminin yüzde 60'ı için hammadde, geri kalanı için etil alkoldü. Bütadien kauçuk, otomobil lastiklerinin üretiminde tamamen doğal kauçukun yerini almıştır. Hemen hemen tüm bütadien, bütan veya butenlerin hidrojenlerinin giderilmesi veya petrol damıtıklarının yüksek sıcaklıkta parçalanması (büyük moleküllerin parçalanması) ile yapılır.
1,3-bütadien, C = C ― C = C yapısını içeren konjuge dienler serisinin en basit üyesidir, C karbondur. Bu sisteme özgü çok çeşitli kimyasal reaksiyonlar, bütadieni kimyasal sentezde önemli kılmaktadır. Katalizörlerin etkisi altında bütadien molekülleri, birbirleriyle veya akrilonitril veya stiren gibi diğer reaktif moleküller ile birleşerek elastik, kauçuk benzeri malzemeler oluşturur. Maleik anhidrit gibi reaktif doymamış bileşiklerle katalizsiz reaksiyonlarda, butadien, sikloheksen türevleri oluşturarak Diels-Alder reaksiyonuna girer. Bütadiene, sıradan olefinlerle reaksiyona giren çok sayıda madde tarafından saldırıya uğrar, ancak reaksiyonlar genellikle her iki çift bağı da içerir (örneğin, klorin eklenmesi hem 3,4-dikloro-1-buten hem de 1,4-dikloro-2-buten verir).
Atmosfer koşullarında, 1,3-bütadien renksiz bir gaz olarak bulunur, ancak ya -4.4 ° C'ye (24.1 ° F) soğutularak veya 25 ° C'de (77 ° F) 2.8 atmosfere sıkıştırılarak sıvılaştırılır.
