Furfural (Cı- 4 lH 3 O-CHO) olarak da adlandırılan, 2-furaldehid, en iyi bilinen furan aile üyesi ve teknik olarak önemli furanlann kaynağı. Havaya maruz kaldığında kararmaya maruz kalan renksiz bir sıvıdır (kaynama noktası 161.7 ° C; özgül ağırlık 1.1598). Suda 20 ° C'de yüzde 8,3 oranında çözünür ve alkol ve eterle tamamen karışabilir.
Yaklaşık 100 yıllık bir süre, laboratuvarda furfural'ın keşfinden 1922'deki ilk ticari üretime kadar geçen süreyi işaret etti. Sonraki endüstriyel gelişme, tarımsal kalıntıların endüstriyel kullanımına mükemmel bir örnek sunmaktadır. Mısır koçanı, yulaf kabuğu, pamuk tohumu kabuğu, pirinç kabuğu ve bagasse, yıllık ikmali sürekli bir tedarik sağlayan başlıca hammadde kaynaklarıdır. Üretim sürecinde, birçok hammadde ve seyreltik sülfürik asit, büyük döner sindiricilerde basınç altında buharlaştırılır. Oluşan furfural buharla sürekli olarak uzaklaştırılır ve damıtma ile konsantre edilir; distilat, yoğuşma üzerine iki katmana ayrılır. Islak furfural içeren alt katman, minimum yüzde 99 saflıkta furfural elde etmek için vakumla damıtılarak kurutulur.
Furfural, yağlama yağlarını ve çürüğü arıtmak ve dizel yakıt ve katalitik kraker geri dönüşüm stoklarının özelliklerini iyileştirmek için seçici bir çözücü olarak kullanılır. Reçine bağlı aşındırıcı disklerin üretiminde ve sentetik kauçuk üretimi için gerekli bütadienin saflaştırılmasında yaygın olarak kullanılmaktadır. Naylon üretimi, furfuralın önemli bir kaynak olduğu heksametilendiamin gerektirir. Fenol ile yoğunlaşma, çeşitli kullanımlar için furfural-fenolik reçineler sağlar.
Furfural ve hidrojen buharları bakır bir katalizörden yüksek sıcaklıkta geçirildiğinde furfuril alkol oluşur. Bu önemli türev, plastik endüstrisinde korozyona dayanıklı çimentoların ve dökme kalıplı ürünlerin üretimi için kullanılır. Furfuril alkolün bir nikel katalizörü üzerindeki benzer hidrojenasyonu, çeşitli esterler ve dihidropirandan türetilen tetrahidrofurfuril alkol verir.
Bir aldehit olarak reaksiyonlarında furfural benzaldehite güçlü bir benzerlik gösterir. Böylece, güçlü sulu alkalilerde Cannizzaro reaksiyonuna girer; Bu furoin için dimerize, Cı- 4 lH 3 OCO-CHOH-C 4 H 3 O, potasyum siyanür etkisi altında; Bu hydrofuramide, (Cı dönüştürülür 4 H 3 -O-CH) 3, N 2 amonyak aksiyonu ile. Bununla birlikte, furfural, otoksidasyonun bir örnek olarak hizmet edeceği benzaldehitten birkaç şekilde belirgin şekilde farklıdır. Oda sıcaklığında havaya maruz kaldığında, furfural parçalanır ve formik asit ve formlakrilik aside ayrılır. Furoik asit, bakterisit ve koruyucu olarak yararlı beyaz kristalli bir katıdır. Esterleri, parfümlerde ve tatlandırıcılarda katkı maddesi olarak kullanılan kokulu sıvılardır.
