Bölünmüş beyin sendromu patolojisi

Kallosal kopukluk sendromu olarak da adlandırılan bölünmüş beyin sendromu, beynin sağ ve sol hemisferlerini bağlayan sinir demeti olan korpus kallozumun kısmi veya tamamen kopması veya lezyonundan kaynaklanan nörolojik anormalliklerin bir kümesiyle karakterize edilen durum.

Her ne kadar belirli görevlerin işlenmesinin beynin her iki yarıküresine bağlı olup olmadığı tam olarak anlaşılmasa da, iki yarıkürenin her birinin belirli görevler üzerinde bazı kontrolleri olduğu görülmektedir. Örneğin, sol yarıküre genellikle hesaplama ve okuma gibi analitik görevlerden sorumludur. Birçok kişide, aynı zamanda konuşma ve dil için baskın merkezdir (doğru yarımküre, dil işlemeye küçük ölçüde dahil olsa da). Genel olarak, sağ yarımküre, bir labirentte gezinme veya bir harita okuma gibi mekansal görevlerle uğraşırken sol yarıküreden daha etkilidir. Bununla birlikte, iki hemisfer rutin olarak birbirleriyle korpus kallozum yoluyla iletişim kurar. Bu bağlantı ayrıca, belirli duyusal sinyallerin vücudun bir tarafından beynin karşı tarafına (zıt) tarafa iletildiği ve motor kontrolünün ters yönde (yani sağ yarımkürenin solu kontrol ettiği) bir kanal görevi görür. vücudun yan ve tersi).

Bölünmüş beyin sendromunu ilk karakterize edenlerden biri, 1960'larda insan bölünmüş beyin konularını inceleyen ve beynin sol ve sağ hemisferlerinin özel görevler üstlendiği keşfine katkıda bulunan Amerikalı nörobiyolog Roger Wolcott Sperry idi. Bu çalışma için Sperry 1981 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nden pay aldı.

Bölünmüş beyin sendromunun nedenleri

Bölünmüş beyin sendromunun birincil nedeni, corpus callosotomi olarak bilinen cerrahi bir prosedürle korpus kallozumun kısmen veya tamamen kasıtlı olarak kesilmesidir. Nadiren 21. yüzyılda yapılan (büyük ölçüde ilaç tedavileri ve diğer prosedürlerle değiştirildi), bu operasyon şiddetli nöbetlerin beynin bir tarafından diğer tarafına yayıldığı aşırı ve kontrol edilemeyen epilepsi formları için son tedavi ölçüsü olarak ayrılmıştır.. Nöbet aktivitesinin hemisferlerde yayılmasını önleyerek, corpus kallosotomi hastanın yaşam kalitesini büyük ölçüde artırabilir. Bununla birlikte, operasyonu takiben, hastalar günler veya haftalar süren akut hemisferik kopukluk belirtileri ve sıklıkla kalıcı olan kronik semptomlar geliştirir.

Bölünmüş beyin sendromunun daha az yaygın nedenleri inme, bulaşıcı lezyon, tümör veya rüptüre arterdir. Bu olayların çoğu korpus kallozumda değişik derecelerde kendiliğinden hasar ile sonuçlanır. Sendrom, multipl sklerozdan ve nadir durumlarda, bağlantının tam olarak gelişemediği veya eksik geliştiği korpus kallozum agenezisinden de kaynaklanabilir. (Korpus kallozumdaki lezyonlar, nadiren alkolizmle ilişkili bir durum olan Marchiafava-Bignami hastalığı olan hastalarda da görülür, ancak bu hastalıkla ilişkili daha küresel beyin hasarı, bölünmenin tipik özelliklerinden ziyade stupor, nöbetler ve komaya yol açar. beyin sendromu.)