Kuşkonmaz, 14 familya, 1.122 cins ve 36.200'den fazla tür içeren çiçekli bitkilerin kuşkonmaz veya orkide düzeni.
Asparagales birçok bahçe bitkisi ve ticari olarak önemli olan birkaç çeşit ampul ve kesme çiçek içerir. Ilıman bahçelerde en dikkate değer bitkiler, bahar çiçekli çiğdem ve sümbül (Hyacinthus) ve birçok Doğu Asya tarifinde yenilebilir tomurcukları olan yaz çiçekli daylily (Hemerocallis) binlerce farklı çeşidi içerir. Ayrıca Amaryllis, Hippeastrum ve Nergis de önemlidir. Uzun etli (etli) yaprakları olan tropikal bir Afrika cinsi olan Aloe, tercih edilen bir ev bitkisidir ve tıbbi olarak kullanılır. Yenilebilir kısımları olan diğer bitkiler arasında soğan (Allium cepa), sarımsak (A. sativum) ve akrabaları pırasa (A. porrum) ve soğancık (A. cepa, çeşitli aggregatum) bulunur. Kuşkonmaz (Asparagus officinalis) bir sebze olarak ödüllendirilir. Tatlandırıcı vanilya, Vanilya orkide meyvesinin bir özüdür (çoğu vanilya aroması şimdi sentetik olarak üretilmesine rağmen). Safran, Crocus sativus'un damgalarından elde edilen bir baharattır.
Agave, Asparagales'in en büyük üyelerinden bazılarını içerir; yüzyıl bitkisinin (A. americana) çiçek sapı 6 metre yüksekliğe ulaşabilir. Bu yavaş büyüyen bitkiler bir kez çiçek açar ve ölür. Bazı Agave türleri, özellikle A. sisalana, yapraklarından türetilen henequen ve sisal lifleri için yetiştirilir. Meksika'da fidan yetiştirilen bitkilerin hantal kuşkonmaz benzeri çiçek salkımları (çiçek kümeleri), pulk, mescal (mezcal) ve tekila üretmek için fermente edilmiş zengin bir meyve suyu verir.
Birçok avize küçük bitkilerdir, ancak Joshua ağacı (Yucca brevifolia) tipik olarak Kaliforniya'da 10 metreden (yaklaşık 33 fit) daha yüksek bir yüksekliğe ulaşır. Bu ailenin diğer birkaç cinsi ağaçlara benzemektedir. Yuccas saponinler, su ile karıştırıldığında köpüren bileşikler; doğal deterjanların orijinal kaynaklarından biridir.
Organizasyon ve sınıflandırma
Birkaç anjiyosperm grubu Asparagales gibi taksonomik fermantasyondadır. 1980'lerden başlayarak, İsveçli botanikçi Rolf Dahlgren ve meslektaşları tarafından daha önce Cronquist botanik sınıflandırma sisteminde Liliidae alt sınıfında tanınan cins ve aileler için önemli yeniden düzenlemeler yapıldı. Yeniden yapılanma altında Philydraceae, Pontederiaceae, Haemodoraceae ve Velloziaceae gibi aileler hariç tutuldu ve geri kalan taksonlar üç farklı düzene göre yeniden düzenlendi.
Angiosperm Filogeni Grup IV (APG IV) botanik sınıflandırma sistemi altında, Asparagales iki ana aile grubunu içerir. Bunlar öncelikle moleküler kanıtlara değil, aynı zamanda polen gelişim kalıplarına da dayanmaktadır. “Çekirdek Asparagales” iki aileden oluşan doğal bir gruptur: Asparagaceae (153 kuşağında 2.525 türü olan kuşkonmaz ailesi) ve Amaryllidaceae (nergis ailesi, 73 kuşağında en az 1.605 tür). “Aşağı Asparagaller” arasında Orchidaceae (yaklaşık 880 cinsinde 26.000'den fazla türe sahip orkide ailesi), Asteliaceae (gümüş mızrak ailesi, 3 cinsinde 31 tür), Hypoxidaceae (yıldız zambak ailesi, 100–220 tür ile) 7-9 cins), Iridaceae (iris ailesi, yaklaşık 66 cins 2.111'den fazla tür), Asphodelaceae (aloe ailesi, 19 cins 785-940 tür) ve bir dizi küçük aile (örneğin, Blandfordiaceae), Lanariaceae, Boryaceae, Ixioliriaceae, Tecophilaeaceae, Doryanthaceae ve Xeronemataceae).
Büyük ölçüde, Asparagales'deki ailelerin çoğu öncelikle DNA karakterleri ile tanımlanır ve benzersiz morfolojik karakterler aileler içinde belirgin değildir. Bu nedenle, bir cinsin yerleştirilmesi gereken aileyi laboratuvar analizi olmadan belirlemek genellikle zordur. Bununla birlikte, Asparagaller içindeki aileleri ve ilişkileri ayırt etmek için moleküler kanıtlar biriktikçe, bu taksonları tanımak için ek ve yeni morfolojik özellikler tanımlanmaktadır.
Sipariş büyüme özellikleri
Asparagales üyeleri tipik olarak çeşitli yeraltı depolama veya kalıcı organların herhangi birinden kaynaklanan etli ila lifli gövdeli çok yıllık bitkilerdir. Ağırlıklı olarak Afrika cinsi Dracaena (Asparagaceae familyası) ve Kuşkonmaz'ın bazı türleri, orman veya çalı gölgelik boyunca çırpıldıkları için sarmaşıklar olarak kabul edilebilir, ancak her ikisinde de tırmanma için tendril benzeri uyarlamalar yoktur. Yıllık bitkiler özellikle nadirdir. Birkaç Sisyrinchium türü (Iridaceae familyası), etli veya lifli kökleri olan gerçek yıllıklardır ve bazıları dünyanın birçok yerinde yabancılaşmıştır.
Arborescent veya shrubby Asparagales olağandışıdır, ancak örneğin bazı Dracaena, Xanthorrhoea ve Aloe türlerinde (Asphodelaceae ailesinin son ikisi) bilinmektedir. Sapları, odunsu doku yerine lifli liflerden oluşan oldukça kalın gövdeler oluşturur, bu onları gerçek (dikotiledon) ağaçlardan açıkça ayıran bir ayrımdır. Amerika'da, Asparagaceae Agavoideae alt ailesi içinde, bazı Yucca, Agave, Furcraea ve Nolina türlerinin benzer bir arborescent alışkanlığı vardır.
Arborescent Asparagales'de belirli bir kök çevresi, bir yanal kambiyum tabakasından (ikincil büyüme bölgesi) ikincil kalınlaşmaya bağlı olabilir. Monokotiledonların çoğunluğu lateral meristemler (ve dolayısıyla ikincil vasküler dokular) oluşturmazken, zemin parankim hücrelerinin sürekli bölünmesi ve genişlemesi ile yaygın ikincil büyümeye maruz kalırlar. Bununla birlikte, bir dizi Asparagales türü, ikincil bir meristemi, ikincil kalınlaşan meristemin altında oluşan ve bitkinin tabanına uzanan yanal kambiyum tabakasını içeren gerçek ikincil büyümeye maruz kalmaktadır (yani, halihazırda bulunan birincil bitki gövdesinde gelişir. uzamasını tamamladı). İkincil kslemin dahili olarak geliştiği ve ikincil phloem'in harici olarak geliştiği dikotiledonlardaki vasküler kambiyumlardan farklı olarak, monokotların kambiyumu bölünür ve merkezi peridyumun veya korteksin ve parankim ve vasküler demetlerin dışına doğru büyük ölçüde lifli parankimatöz doku oluşturur veya içeri doğru monokotiledon demetlerinin daha az tipik olması. Genellikle ikincil demetler ikincil dokuda radyal sıralar oluşturur.
Güney Afrika'daki birkaç Iridaceae üyesinin, özellikle Nivenia'nın da çalı alışkanlığı var. Bu cinsler gevrek odunsu saplara sahiptir. Bu birkaç monokottaki benzer ikincil büyüme paternine rağmen, durumun her grupta bağımsız olarak ortaya çıkması muhtemeldir.
Epifitler Orchidaceae'de bol miktarda bulunur, ancak diğer Asparagales ailelerinde nadirdir. Büyük ölçüde Orchidoideae ve Epidendroideae alt ailelerinde bulunan epifitler, nemli ve ıslak tropik bölgelerde olağanüstü zengin bir şekilde gelişmiştir ve çoğu zaman dikkat çekici çiçek ayrıntılarıyla çok sayıda cins ve türe ayrılmıştır.
Depolama organları
Özel yeraltı depolama organları Amaryllidaceae ve Iridaceae'de özellikle yaygındır, bazal form muhtemelen bir köksaptır - yani, alt yüzeyden kökler ve apeksten bir yaprak kümesi üreten az çok secde gövdesi. Ampuller birkaç satırda tekrar tekrar gelişti ve birçok Asparagales üyesi arasında meydana geldi. Iridaceae'de, ampuller bazı Iris türlerinde ve Yeni Dünya'da Tigridia, Eleutherine, Herbertia ve Trollius'ta bulunur. Şişmiş ve etli yaprak bazları veya koruyucu tomurcuk ölçekleri (katafiller) ampulün çoğunu oluştursa da, yaprakların tutturulduğu kök dokusunun bazal bir plakası her zaman mevcuttur.
Büyük ölçüde kök dokusundan oluşan corms, Iridaceae ve Tecophilaeaceae'nin birçok üyesini karakterize eder. Corms genellikle kuru, nişastalı ve çürümüş yaprak bazlarının kalıntılarından türetilen veya özel yapraklar tarafından üretilen kaplamalarla (tunikler) çevrilidir. Tunikler lifli, membranöz veya hatta odunsu olabilir. Corms genellikle kompakt, yuvarlak ve her yıl değiştirilirken, kök dokusundan da oluşabilen yumrular genellikle şekil olarak düzensizdir, özel kaplamalardan yoksundur ve birkaç yıl devam eder. Bununla birlikte, soğanlar ve yumrular arasındaki ayrım her zaman açık değildir.
Birçok Asparagales yeraltı ampullerinin ölçekleri (yaprak tabanları) olgunlaştıkça, tomurcuklar üssünde ampul haline gelebilir. Ebeveyn ölçekleri parçalanırken, bu bulletler yeni bireylere dönüşür. Sürünen rizomlardaki benzer ofsetler ve tomurcuklar, bu düzenin birçok türünde yeni bitkilere yol açar. Ağaç soğanı veya Mısır soğanı (Allium cepa'nın bir melezi), çiçekli sapın üstünde çiçek yerine ampuller üretir. Avrupa yabani sarımsak (A. vineale) üretken bir ampul üreticisi ve Kuzey Amerika'da bile zararlı bir ot haline geldi. Zephyr zambakında (Zephyranthes), tohumlar döllenmeden yumurtalıkta gelişir; özünde, iç tomurcuklardır. Bu vejetatif çoğaltma araçlarına ek olarak, düzenin çoğu üyesi geleneksel şekilde tohum üretir.
Yapraklar
Asparagales türünün yaprakları karakteristik olarak kayış şeklindedir ve monokotiledonlara özgü paralel venasyona sahiptir. Iridaceae türleri, yaprak bıçaklarının gövde (eksi) ile aynı düzlemde sıkıştırılmasıyla öne çıkar. Benzer yapraklar birkaç Orchidaceae türünde de görülür. Orkide yaprakları özellikle çeşitlidir ve yaprak bıçakları genişlemiş, etli yaprak tabanlarına sahip bazı cinslerde yoktur.
Yaprak sulu meyvesi, çoğunlukla dünyanın sıcak kuru bölgelerinde popüler bahçe süsleri olan ağırlıklı olarak Afrikalı bir aile olan çoğu Asphodelaceae'nin bir özelliğidir. Ek olarak, bu etli yapraklar genellikle dikenlere (kenar boşluklarıyla veya bıçaklarla sınırlı) ve diğer süslemelere sahiptir. Eski Dünya Kuşkonmazında, gerçek yapraklar ölçeklere veya dikenlere indirgenir, ancak sapın terminal internodları (farklı laminatlara filiform olan yaprak benzeri yeşil organlar) oluşturur. Benzer değişiklikler Ruscus ve yakın müttefiklerini karakterize ediyor.
Çiçekler
Asparagales çiçekleri genellikle göze çarpan ve renklidir. Büyük ve parlak renkli olmasa bile, periantın iç ve dış kıvrımları genellikle taçyaprağı gibidir, yeşil bir kaliks ve çeşitli renkte bir corolla arasındaki klasik ayrımdan yoksundur. Bu iki kıvrım arasındaki tek ayrım onların konumunda olduğundan, periant bölümlerine genellikle sepals ve taç yaprakları yerine tepal denir.
Sıradaki çiçekler de, Asparagaceae, Amaryllidaceae ve Iridaceae'nin küçük, göze çarpmayan, beyazdan yeşile, radyal olarak simetrik (aktinomorfik) çiçeklerden büyük, parlak renkli çiçeklere kadar olağanüstü çeşitlidir. Tepalların bir kısmının veya tamamının petaloid bir uzantısı olan ve belki de Narcissus çiçeklerinin trompet kısmı olarak en belirgin olan bir korona, bazı Amaryllidaceae'de meydana gelir.
Asparagales türlerinin çoğunda, çiçekler, normal veya azaltılmış yaprakları taşıyabilecek hava sapları üzerindeki terminal salkımlarına aittir; yapraksız ise, çiçekli sap genellikle bir scape olarak adlandırılır. Scapose salkımları, ampulleri olan ve Amaryllidaceae ve eski Hyacinthaceae'ye (Asparagaceae) yerleştirilen Asparagales'e özgü türlerin çoğunu karakterize eder. Hava sapı bazı Iridaceae ve Orchidaceae'de büyük ölçüde kısaltılır (azaltılır). Sonuç olarak, çiçekler zemin seviyesinde, genellikle yumurtalık yeraltında ve uzun tüplü bir çiçeğin tabanında bulunur. Tanınmış sapsız cinsler arasında Iridaceae Crocus bulunmaktadır. Güney Afrika ve Orta Doğu gibi kurak iklimlere sahip dünyanın birçok yerinde daha birçok örnek bulunabilir. Yumurtalık çiçeklenme sırasında yeraltında olabilse de, çiçek sapı (sap) genellikle uzar, böylece tohumlar gelişip olgunlaştıkça yumurtalık yerden kısa bir mesafe olur.
Özel bir sözü hak eden umbel (pediküllerin yaklaşık aynı noktadan düz veya yuvarlak bir çiçek kümesi oluşturmak için ortaya çıktığı bir çiçeklenme), Amaryllidaceae'yi karakterize eden raceme (çiçeklerin kısa saplarda taşındığı basit bir çiçeklenme) uzunlamasına bir eksen boyunca eşit mesafelerde yaklaşık eşit uzunlukta ve apekse doğru art arda açılır), bu da sıra ile ortaktır. Iridaceae'deki bazal durum, çiçeklerin iki yapraklı bracts içinde kümelendiği ve tomurcuklar ortaya çıktıkça tek tek zorlandığı rhipidium adı verilen bir çiçeklenme. Birçok Iridaceae sivri uçludur. Agavoideae (Asparagaceae) alt familyasından bazı türler monokarpiktir: tüm bitki, yüzlerce bireysel çiçek üreten tek bir çiçeklenmeden sonra ölür.
Radyal simetri kural olmasına rağmen, Iridaceae alt familyası Crocoideae ve Orchidaceae türlerinin çoğunun iki taraflı simetrik (zigomorfik) çiçekleri vardır. Orchidaceae'deki diğer bir sık durum, yumurtalığın 180 derece büküldüğü, böylece yumurtalığın alt yüzeyinin yukarı baktığı çiçek resupinasyonudur.
Erkek organlarındaki (androecium) bazal durum, her biri üç organdan oluşan iki kıvrımın varlığıdır, bunlar periant kıvrımları ile dönüşümlüdür. Anter ayrımı tipik olarak uzunlamasınadır. Polen taneleri tipik olarak monad olarak dökülür, ancak hepsi orkide içinde pollinia adı verilen tahıl kütleleri halinde kümelenir.
Gynoecium (dişi organlar) genellikle birleştirilen üç halıdan oluşur. Stiller serbest veya daha sık birleşik olabilir ve lobatik, ayrı stigmatik loblarla ya da Asparagales'de en yaygın durum olan basit olabilir. Iridaceae alt familyası Iridoideae'nin birçok üyesinde, stil, yukarıda eşleştirilmiş uzantılara (armalar) uzanan üç geniş düzleştirilmiş petaloid lob'a ayrılmıştır; stigma, her stil dalının alt yüzeyinde küçük bir lobdur. Yumurtalık duvarları içinde bulunan septal nektarlar sırayla yaygındır; Bununla birlikte, tepelerde bulunan nektatların sık olduğu Orchidaceae'de nadirdir. Perigonal nektarlar bazı Iridaceae gruplarını karakterize eder.
Yumurtalık genellikle aksil yerleşimli üç bölgeye sahiptir. Parietal plasenta, alt aileleri Orchidaceae Cypripedioideae ve Orchidoideae'yi karakterize eder, ancak Asparagales'in başka yerlerinde nadirdir. Asparagallerde hem düşük hem de üstün yumurtalıklar görülür.
Çiçek çeşitliliği tozlaşma stratejisi ile yakından ilişkilidir. Ayrıca, çiçek zigomorfisi ve çiçek tüpü uzunluğu spesifik tozlayıcılara kısıtlama ile ilişkilidir. Tepallarda (perigonal nektarlar) bulunan nektarlar bazı Iridaceae ve birçok Orchidaceae'de görülür. Bunlar yüzeyseldir veya kıvrımlar, keseler veya mahmuzlarla sınırlıdır, ikincisi özellikle Orchidaceae'nin karakteristiğidir. Yumurtalığa gömülü septal nektarlar diğer birçok Asparagal'de görülür.
tozlaşma
Böcek tozlayıcıların çeşitliliği (Asparagales'in başlıca hayvan tozlaştırıcısı) geniştir, ancak en sık görülen arıdır. Çiçeklerin bu tozlaşma modu için geliştirdiği uyarlamalar arasında parlak renkler (arılar siyahtan ayırt edemeyen kırmızılar hariç), zıt işaretler (nektar kılavuzları) ve genellikle tatlı bir koku bulunur. Bazı Orchidaceae'lerde (örneğin, Ophrys'te) labellumun (üç yaprağın en düşüğü) renklendirilmesi ve şekli, belirli bir türün dişi bir arıya benzemektedir; çiçek, erkek arı tarafından psödokopülasyon sırasında tozlaşır. Birçok Amerikan Orchidaceae ve Iridaceae cinsinde, tatlı (şeker içeren) nektar, nektarlardaki saplı bezler tarafından salgılanan yağlarla desteklenebilir. Aromatik bileşikler üreten Neotropik Orchidaceae'lerin bazıları, erkekleri arılarla tozlaşırlar; bunlar, toprakları işaretlemek ve muhtemelen çiftleşme davranışında kullanmak için kullanırlar; nektar ya da polen ya da her ikisi de sunulan ödül olabilir. Karkas sinek tozlaşması nispeten nadirdir, ancak Afrika'da uzun hortumları olan birkaç ailenin sinekleri tarafından tozlaşma yaygındır. Uzun ince bir periant tüpü olan çiçekler, özellikle Iridaceae'de bu tozlaşma sendromuna tipiktir.
Kuşlar aynı zamanda önemli fakat daha az sıklıkta bir tozlayıcıdır. Güneş kuşları tarafından tozlaşma Aloe ve Kniphofia gibi Afrika Asphodelaceae ve özellikle Gladiolus ve Watsonia'daki Iridaceae ve Blandfordiaceae'deki Blandfordia gibi bazı Avustralya cinslerinde nispeten yaygındır. Yeni Dünya'da sinek kuşu tozlaşması birkaç Amaryllidaceae, Beschorneria ve Polianthes dahil bazı Asparagaceae ve Rigidella'da olduğu gibi birkaç Iridaceae'de meydana gelir. Kuşla tozlaşan türler genellikle kırmızı bir periant, uzun geniş bir tüp ve zorlanmış organlarındaki ve damgalamalara sahiptir. Orchidaceae'deki büyük çiçek çeşitliliğine rağmen, kuş tozlaşması nadirdir.
Şahin güveleri tarafından tozlaşma, uzun nektar taşıyan mahmuzlara sahip birçok orkidede ve uzun periant tüplü bazı Iridaceae'de meydana gelir. Ek olarak, çiçekler beyaz veya sarı bir periant ve güçlü bir tatlı kokuya sahiptir. Yucca (Asparagaceae) alışılmadık bir tozlaşma sendromuna sahiptir: Tegeticula güvesi dişileri yumurtalıkta yumurta bırakır ve daha sonra poleni dikkatlice damgalara aktarır. Yarasa tozlaşması Asparagales'de nadirdir, ancak bazı Agavoideae türlerinde kaydedilmiştir.
Meyve ve tohumlar
Asparagales meyveleri çoğunlukla kuru dehiscent kapsüller veya meyvelerdir. Etli meyveler (meyveler) Kuzey Yarımkürenin (Convallaria, Smilacina ve Polygonatum) birçok taksonunda, Ruscus ve Avrasya'nın yakın müttefiklerinde ve Kuşkonmaz'da bulunur. Birkaç tropik üyenin etli meyveleri de vardır, özellikle de parlak mor meyveleri olan Dianella. Orchidaceae'nin nadiren etli meyveleri vardır, ancak Vanilya cinsi dikkate değer bir istisnadır. Tatlandırıcı vanilya veren pod benzeri meyveleri için tropik bölgelerde yetiştirilir.
Tohumlar özellikle Asparagales'de değişkendir ve temel globozdan açısal kahverengimsi veya siyah tohumlara ve içerik olarak bol miktarda sert endospermden (gıda rezervleri) endospermsiz mikroskopik tohumlara kadar değişir. Kapsül meyveleri olan birçok Asparagal'de tohum katlarının siyah rengi, tohum kaplamasının dış epidermisinde karbonlu bir madde olan fitomelanın varlığından kaynaklanmaktadır. Bu tohumlar ayrıca tegmenlerin (iç ovular integument'in türevi) olgunlukta tamamen ezilmeleri konusunda uzmanlaşmıştır.
Orchidaceae türlerinin tohumları çok sayıda ve dakikadır ve genellikle endospermden yoksundur. Sadece dış bütünlüğün dış tabakası genellikle membranöz bir tohum kabuğu olarak devam eder. Doğal koşullar altında, orkide tohumları, gelişmekte olan fideye besin sağlayan özel bir mantarla simbiyotik bir ilişki kurulduktan sonra çimlenir. Bazı Orchidaceae türlerinde klorofil (achlorophyllous) yoktur ve yaşamları boyunca mikoheterotrofik kalırlar.
Birkaç Iridaceae'de kuşların dağılımı ile ilişkili etli tohum katları bulunur. Arils (sıklıkla ovül fünikülerinden türetilen etli tohum uzantıları) da sık görülür. Crinum tohumları ve Amaryllidaceae'deki yakın müttefikleri büyük ve etlidir, dış tohumluktan (testa) yoktur ve uykuda kalma yeteneklerini kaybetmiştir. Döküldükten sonra, bazen de kapsüllerin içinde bile hızlı bir şekilde çimlenir ve genç fideler küçük ampullerden hızla gelişir ve kuru mevsimde hayatta kalmayı sağlar, bunun başlangıcı meyveden hemen sonra olabilir.
Ovüller temel olarak crassinucellattır (geniş nükleus dokusu ile), ancak tenuinucellat durumu (parietal hücre olmadan) birkaç aile içinde tekrar tekrar gelişmiştir. Asparagallerde hem ardışık hem de eşzamanlı mikrosporogenez (polen üretimi) meydana gelir ve ortaya çıkan polen taneleri tipik olarak iki hücreli olur. Sıklıkla, endosperm serbest nükleer bölünmelerden oluşur, bunu daha sonra hücre duvarı oluşumu (nükleer endosperm oluşumu) takip eder, ancak birkaç soyda helobiyal endosperm oluşumu (mitoz) meydana gelir. Endosperm genellikle kalın hücre duvarlarındaki hemiselülozlardan oluşur; tohumlar tipik olarak önemli miktarda endosperm (Orchidaceae türleri hariç) ve küçük embriyolar içerir. Embriyolarda genellikle tek bir terminal kotiledon ve küçük yanal, bazen batık birincil tomurcuk (plumule) bulunur.
Tohum dağılımı Asparagales'de belirgin bir şekilde gelişmemiştir, ancak bazı Iridaceae'nin etli meyveleri ve etli veya parlak renkli tohumları kuşlar tarafından dağıtılır. Gladiolus'ta olduğu gibi çok küçük tohumlar veya kanatlı olanlar rüzgar dağılımı için uyarlanmıştır. Elaiosomlar (etli beyaz ariller) birkaç kuşakta, özellikle de birçok Iris türünde bulunur. Bu adaptasyonların, tohumları yuvalarında saklayan ve sadece etli kısmı yiyen karıncalar tarafından dağılma ile ilgili olduğu düşünülmektedir. Su dispersiyonu için adaptasyon, mantar veya süngerimsi tohum katlarına (örneğin, Crinum) ve bazı Iris türlerine sahip bir dizi cinsde geliştirilmiştir. Bununla birlikte, düzenin çoğunluğu için, dağılma iyi anlaşılmamıştır ve baskın mekanizmalar pasif olabilir.
