15 Nisan 2002'de ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yüz kırışıklıklarının tedavisi için botulinum toksin tip A (ticari marka Botox) enjeksiyonlarını onayladı. Üretici, Allergan Inc., zaten ezici bir şekilde popüler olan ürününü tanıtmak için 50 milyon dolarlık bir reklam saldırısı başlatmak için zaman kaybetmedi. Aslında, doktorlar bu amaç için resmi olarak onaylanmadan çok önce kırışıklıkları olan hastaları rahatlatmak için “off-label” ilacını kullanıyordu.
FDA, Botox'u sadece bir tür kırışıklık - kaşlarını çatlak çizgiler için onayladı. Kaşlar arasındaki bu dikey kırışıklıklar, belirli yüz kaslarının ömür boyu kullanılmasından kaynaklanır. Az miktarda seyreltik, saflaştırılmış botulinum toksin çözeltisi kaslara enjekte edildiğinde, geçici olarak felç olurlar ve artık kaşın çatlamasına neden olmazlar. Sonuç olarak, istenmeyen yüz hatları yumuşamaya ve solmaya başlar. İstenen etki, enjeksiyonlardan 3-10 gün sonra ortaya çıkar ve üç ila beş ay sürer.
Botox enjeksiyonları kaş çatlakları için en iyi sonucu verir, ancak karga ayakları (göz çevresindeki gülme çizgileri), yatay alın çizgileri ve boyun kırışıklıkları için de kullanılır. İronik olarak, “kırışıklık harikası ilaç” olarak adlandırılan, bilinen en zehirli maddelerden biri, botulizm gıda zehirlenmesinden sorumlu bakteri toksininden türetilir. Yıl boyunca popülaritesi, kontrollü bir tıbbi ortamdan ziyade gündelik sosyal ortamlarda Botox partilerinin çoğalmasıyla - grup Botox tedavileriyle kanıtlandı. ABD ve Birleşik Krallık'taki profesyonel tıp dernekleri, bu tür mekanları uygunsuz ve riskli olarak kabul ettiler, çünkü bireyler Botox için uygun adaylar olarak uygun bir şekilde taranmamış veya potansiyel yan etkilerden (ör. Baş ağrısı, sarkık göz kapakları ve kızarıklık) tam olarak haberdar olmayabilirler. Ayrıca, alkol tüketilirse, sıklıkla Botox partilerinde olduğu gibi, morarma olasılığı artar.
Botox, kırışıklıklar için hızlı bir düzeltmeden çok daha fazlasıdır. 1970'lerde doktorlar aşırı aktif göz kaslarına botulinum toksin enjeksiyonlarının şaşılık (çapraz göz) ve blefarospazmı (istemsiz yanıp sönme) hafiflettiğini buldular. Bu iki koşul için FDA ilk olarak 1989'da Botox'u onayladı. 1980'lerin başında bir göz doktoru olan Jean Carruthers ve bir dermatolog olan kocası Alastair Carruthers, Botoks'un kırışıklık hafifletici yan etkisini fark etti ve gitti kozmetik kullanımına öncülük etmek. Botoks'u kırışıklıkları tedavi etmek için kullanan Amerikalı bir doktor, birkaç hastadan daha az baş ağrısı yaşadıklarını duyduğunda serendipity tekrar rol oynadı. O zamandan beri, bir düzineden fazla çalışma, hem kronik gerginliği hem de migren baş ağrılarını ilaçla tedavi etmek için umut verici sonuçlar gösterdi.
Aralık 2000'de FDA, boyun ve omuzlarda kas kasılmalarına ve anormal bir kafa pozisyonuna neden olan servikal distoniyi tedavi etmek için ilgili botulinum toksin tip B (Myobloc) ve Botox'u onayladı. Bu iki ürün mevcut olduğunda, tıbbi araştırmacılar bunları idrar kaçırma, anal çatlaklar, aşırı terleme, hemoroit ameliyatından sonra ağrı ve inme ve serebral palsi kaynaklı fiziksel engeller gibi çeşitli diğer rahatsızlıklar için umut verici tedaviler olarak araştırıyordu.
