Lizozomhemen hemen tüm ökaryotik hücrelerde (açıkça tanımlanmış bir çekirdeğe sahip hücreler) bulunan ve makromoleküllerin, eski hücre parçalarının ve mikroorganizmaların sindirilmesinden sorumlu olan subselüler organel. Her bir lizozom, bir proton pompası yoluyla iç kısımda asidik bir ortamı koruyan bir zar ile çevrilidir. Lizozomlar, nükleik asitler, proteinler ve polisakkaritler gibi makromolekülleri parçalayan çok çeşitli hidrolitik enzimler (asit hidrolazlar) içerir. Bu enzimler sadece lizozomun asidik iç kısmında aktiftir; aside bağımlı aktiviteleri, lizozomal sızıntı veya rüptür durumunda hücreyi kendi kendine bozunmaya karşı korur, çünkü hücrenin pH'ı nötr ila hafif alkalidir. Lizozomlar 1950'lerde Belçikalı sitolog Christian René de Duve tarafından keşfedildi. (De Duve, lizozomları ve peroksizomlar olarak bilinen diğer organelleri keşfettiği için 1974 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nü aldı.)
hücre: lizozom
Asidik koşullarda (pH 5) çalışan potansiyel olarak tehlikeli hidrolitik enzimler, diğer bileşenleri korumak için lizozomlarda ayrılır.
Lizozomlar, Golgi kompleksinin, lizozomlar, endozomlar veya plazma zarında kullanılmak üzere tasarlanabilen yeni sentezlenmiş proteinlerin sınıflandırılmasından sorumlu bir bölge olan trans-Golgi ağının zarından tomurcuklanarak kaynaklanır. Lizozomlar daha sonra üç yoldan birinden türetilmiş membran vezikülleri ile kaynaşır: endositoz, otofagositoz ve fagositoz. Endositozda, hücre dışı makromoleküller, lizozomlarla kaynaşan endozom adı verilen membrana bağlı veziküller oluşturmak için hücreye alınır. Otofagositoz, eski organellerin ve arızalı hücresel parçaların bir hücreden çıkarılması işlemidir; daha sonra lizozomlarla kaynaşan iç zarlarla sarılırlar. Fagositoz, ölü hücreler veya yabancı istilacılar (örn., Bakteriler) gibi büyük hücre dışı parçacıkları içine alan ve bunları lizozomal bozunma için hedefleyen özel hücreler (örn. Makrofajlar) tarafından gerçekleştirilir. Amino asitler ve nükleotitler gibi lizozomal sindirim ürünlerinin çoğu, yeni hücresel bileşenlerin sentezinde kullanılmak üzere hücreye geri dönüştürülür.
Lizozomal depo hastalıkları, genetik bir mutasyonun, bir veya daha fazla asit hidrolazın aktivitesini etkilediği genetik bozukluklardır. Bu tür hastalıklarda, spesifik makromoleküllerin normal metabolizması bloke edilir ve makromoleküller lizozomların içinde birikerek ciddi fizyolojik hasara veya deformiteye neden olur. Mukopolisakkaritlerin metabolizmasında bir kusur içeren hurler sendromu, bir lizozomal depo hastalığıdır.
